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三医联周刊(223-31)

来源:网络日期:2026-03-02 浏览:

  

三医联周刊(223-31)(图1)

  2月13日,上海发文开展第十一批国采本市未中选药品梯度降价工作,2月26日,上海公布了未中选药品挂网价相关信息,并确定于2月28日起执行。本次共调整450个产品。

  【湖南高频电刀省际联盟开展集采中选产品供应价格纠偏工作】2月26日,湖南省发布《关于开展高频电刀、中性电极类医用耗材省际联盟(湖南)集中带量采购中选产品供应价格纠偏的通知》。高频电刀、中性电极类医用耗材省际联盟集采中部分企业中选产品触发纠偏规则,现开展中选产品供应价格纠偏确认有关工作,确认时间为2月26日一3月5日。

  【甘肃酒泉公布公立医疗机构十类普耗中选结果】2月26日,甘肃酒泉市医保局发布《关于公布甘肃省酒泉市公立医疗机构十类普通医用耗材联盟集中带量采购中选结果的通知》,十类普耗共中选124家企业1781个产品。

  【多省开展第六批国采耗材协议采购量确定工作】2月27-28日,四川、上海、全国、内蒙古等多省发布《关于开展国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材协议采购量确定工作的通知》,各医疗机构在“国家医保服务平台—国家组织高值医用耗材集中采购信息填报系统”确定各中选产品的协议采购量,结果汇总后在平台内发布。分两步确定每一家医疗机构每一个中选产品的协议采购量。

  关于开展国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材协议采购量确定工作的通知

  【吉利德78亿美元豪购Arcell】2月23日,吉利德科学宣布将以每股115美元现金、总股权价值约78亿美元的价格收购其长期合作伙伴Arcellx,消息一出,Arcellx盘前股价应声暴涨近80%。这一收购背后被认为是吉利德旗下Kite Pharma在细胞治疗领域布下的一枚重子。根据协议条款,吉利德将获得Arcellx的全部控股权。

  【质肽生物获超5亿元融资】3月2日,质肽生物宣布完成超5亿元人民币C轮融资。本轮融资由奥博资本(OrbiMed)领投,启明创投、知名产业基金、五源资本、杏泽资本、华盖资本跟投,老股东泰福资本、蓝驰创投、泰煜投资持续加码。质肽生物专注于开发慢性代谢疾病创新药。其核心产品佐维格鲁肽(ZT002)注射液是一种创新型 GLP-1RA 月制剂,正在中国开展用于减重的 III 期临床研究(HORIZON-1 研究),预计将于 2027年5月完成。

  【诺唯赞与金域医学达成深度合作】近日,诺唯赞与金域医学达成深度合作,共同深耕神经系统疾病检测领域。双方构建“技术研发-临床验证-市场推广”一体化解决方案,依托诺唯赞的技术研发实力与金域医学的临床检测网络,加速神经系统疾病检测技术从实验室走向临床应用,提升疾病精准诊断水平。神经系统疾病早期诊断难度大、检测周期长,此次合作通过全链条协同,缩短技术转化周期,为临床诊疗提供更高效的检测支持,助力神经系统疾病早发现、早治疗。

  【乐普医疗:MWX401注射液获临床试验批准】3月1日,乐普医疗公告,MWX401注射液收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2026LP00519),同意该药开展临床试验。该药为化学药品1类,适应症为治疗原发性高血压。

  【正大天晴1类新药获批上市】2月28日,NMPA官网显示,正大天晴的1类新药「罗伐昔替尼片」(Rovadicitinib,TQ05105)在国内获批上市,适用于中危-2或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症后骨髓纤维化(PET-MF)成人患者的一线治疗,治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。

  【三生国健1类新药申报上市】2月26日,CDE官网显示,三生国健重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液 SSGJ-611上市申请获受理,用于治疗外用药控制不佳或不适合外用药治疗的成人中重度特应性皮炎(AD)。SSGJ-611是三生国健自主研发设计、筛选并人源化的开云电竞抗IL-4Rα单克隆抗体,具有全新的氨基酸序列。SSGJ-611能够通过特异性的结合IL-4Rα,阻断IL-4和IL-13的信号传导达到缓解特应性皮炎等疾病的作用。

  【《2025 年度医疗器械注册工作报告》发布】2月24日,国家药监局发布《2025 年度医疗器械注册工作报告》,2025 年国家药监局医疗器械注册工作呈现总量稳增、创新提速、结构优化的特点:全年受理注册申请 14647 项、批准 14187 项,境内第三类与进口注册量均衡;创新器械获批 76 个、优先审批 25 个,覆盖 AI、肿瘤放疗、生物材料等前沿领域,同时首次注册占比提升、企业主动撤回增多,行业创新动能与自我净化能力同步增强。

  【全国中药注册管理和质量安全监管工作会议】2月27日至28日,全国中药注册管理和质量安全监管工作会议在广州召开,会议立足“十五五”开局关键节点,明确以高效能监管保障中药产业高水平安全,推动中药质量提升与传承创新协同发展。监管层面将筑牢中药全链条安全底线,从中药材种植、生产加工到流通使用实现全程管控,同时持续完善中药标准体系,为中药创新发展提供制度支撑。这一部署既传承中医药文化精髓,又以现代化监管手段推动中药产业升级,让传统医药在规范中焕发新活力,也为中药企业的研发、生产、经营提供明确的政策导向。返回搜狐,查看更多

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